Çalı, armutta tarım ilacı kalıntısının tespit edildiğine dair açıklamaların araştırılması gerektiğini kaydetti. "Yapılan analizin doğruluk derecesi nedir? Analiz için alınan örnek (numune) usulüne uygun alınmış mıdır? Ve örnek alınırken yapılması gereken yasal işlemler yapılmış mıdır?" sorularına net cevaplar alınması gerektiğini kaydeden Çalı, tarım ilaçlarındaki ilaç kalıntıları sorununun meyve ve sebze ihracatındaki diğer tüm sorunların önüne geçtiğini vurguladı. Bu nedenle birlik olarak ilgili her ortamda bu sorunu dile getirdiklerini aktaran Çalı, çözümüne yönelik çalışmalarının da artarak devam edeceğini bildirdi.
Armuttaki zararlıya karşı kullanılabilecek on kadar etkili maddeli ilaç (100 adetten fazla preparat vardır) olduğu halde, ısrarla yasaklanan ilacı kullananlar olduğuna dikkat çeken Çalı, "Bunun önüne ancak denetimlerle geçilebilir. Tüm tarımsal ilaç uygulamalarında tek düzen olmalıdır. Yani, ihracat için ayrı, iç tüketim için ayrı ilaç önerilmemelidir." diye konuştu.
Çalı, kalıntı problemi çıktığında mevcut yönetmelikler çerçevesinde ilk anda, "Kalıntı sorununa konu olan ilaca ait reçete var mıdır? Yasaklanan ya da istenmeyen ilaç nereden temin edilmiştir?" ve "Sistem ve yönetmelikler doğru ise yanlış nerededir?" gibi soruların akla geldiğini dile getirdi.
Çalı, yapılan her türlü çalışmanın sonucunda, soruna çözüm olması için yürürlüğe giren "Reçeteli İlaç Yönetmeliği" ve "İzlenebilirlik Yönetmeliği" gibi yönetmeliklerin uygulamada başarısı için denetimin şart olduğuna işaret etti. Çalı, imalatı ve ithalatı yasaklanan ilaçların iki yıllık raf ömürleri süresince ticareti ve kullanımı mümkün olduğundan bu konuda gerekli önlemler alınması gerektiğini söyledi.
(CİHAN)
